GL Sciences色譜柱的通常有較高的物理穩(wěn)定性和效能，但不能在堿性的條件下使用，殘留的硅烷醇基會(huì)吸附有機(jī)堿。均采用新型的硅膠，其表面經(jīng)過(guò)改良，能準(zhǔn)確的控制硅膠的特性，不僅囊括傳統(tǒng)InertSil的好處(低運(yùn)作背壓、高惰性，高效能，能應(yīng)用不同的溶液)，更可以在不同酸堿度的環(huán)境下保持良好的表現(xiàn)。
GL Sciences色譜柱在這些情況下會(huì)使用到：
1.分析非常復(fù)雜，而且性質(zhì)差異很大的混合化合物時(shí);
2.不想在太多不同的色譜柱中挑選以進(jìn)行不斷的方法篩選時(shí);
3.無(wú)法使用梯度分析時(shí);發(fā)現(xiàn)單一的疏水或是離子作用無(wú)法產(chǎn)生足夠的分離效果時(shí);
4.在分析復(fù)雜的混合物時(shí)，想節(jié)約金錢和時(shí)間:
5.發(fā)現(xiàn)單一疏水或是離子作用的色譜柱產(chǎn)生峰形差和柱效低時(shí);
6.進(jìn)行離子化合物的制備時(shí);
7.需要一個(gè)單一的方法來(lái)分離極性和非極性的可離子化或是中性化合物，而且使用可用在液質(zhì)的流動(dòng)相時(shí).
GL Sciences色譜柱的維護(hù)：
一般說(shuō)來(lái)色譜柱不能反沖，只有生產(chǎn)者指明該柱可以反沖時(shí)，才可以反沖除去留在柱頭的雜質(zhì)。否則反沖會(huì)迅速降低柱效。
避免將基質(zhì)復(fù)雜的樣品尤其是生物樣品直接注入柱內(nèi)，需要對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理或者在進(jìn)樣器和色譜柱之間連接一保護(hù)柱。保護(hù)柱一般是填有相似固定相的短柱。保護(hù)柱可以而且應(yīng)該經(jīng)常更換。
選擇使用適宜的流動(dòng)相，以避免固定相被破壞。有時(shí)可以在進(jìn)樣器前面連接一預(yù)柱，分析柱是鍵合硅膠時(shí)，預(yù)柱為硅膠，可使流動(dòng)相在進(jìn)入分析柱之前預(yù)先被硅膠“飽和”，避免分析柱中的硅膠基質(zhì)被溶解。
掃一掃，進(jìn)入手機(jī)端
當(dāng)前位置：